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| ●巻頭言 | 栗原雅直 | 222-4 |
| ●特集 ナレッジ・マネジメントと情報の共有化 | ||
| ナレッジ・マネジメントと「一般人の科学理解（PUS）」 | ||
| －医学・医療を見据えるソーシャル・エピステモロジー（社会的認識論）の視点－ | 225-56 | |
| 特別寄稿：STSとFuller教授のこと | 村上陽一郎 | 226-7 |
| インタビュー：ナレッジ・マネジメントと「一般人の科学理解（PUS）」 ・Full text version in English is here ! | Steve Fuller，金森 修，他 | 228-56 |
| 綜合力－ナレッジ・マネジメントから知識創造経営へ | 野中郁次郎, 露木恵美子 | 257-73 |
| 薬物と生体物質の相互作用オントロジーに基づく薬機能知識ベースの設計 | 吉川澄美，小長谷明彦 | 275-86 |
| 企業の壁を越えて | 松本一彦 | 287-9 |
| 業界スタンダード開発に関する取り組みとCDISC | 市原理惠子 | 291-3 |
| NIHのスーパーマーケットで研究成果を売り出し中－そして，白馬の騎士の使命 | Steven M Ferguson | 295-301 |
| 資料・英国からの贈りもの－エビデンスを統合した英国式“Medline” 世界中からEBMの情報源に自由に無料でアクセスできれば ヘルスケアの世界が変わる | Richard Smith，Iain Chalmers | 303-5 |
| ●話題 | ||
| ヘルシンキ宣言2000年改訂をめぐる議論とその後 －Delon Human世界医師会事務局長 インタビュー－ | Delon Human | 307-13 |
| ●特集 治験の質の確保の現状と今後の課題 | ||
| GCP調査の現状と問題点 | 永井 曻 | 315-27 |
| 補足・GCP調査の現状と問題点－平成13年度の調査結果より－ | 大西純一 | 329-32 |
| 医療機関における治験データマネジメントの現状と今後の課題 | 大橋和史 | 333-44 |
| GCP適合性調査事例に基づく今後の対応について －監査担当者としての立場から－ | 竹澤正行，佐野安伸，福田尚久，他 | 345-53 |
| 治験実施現場における品質システムの重要性 －臨床研究グループ「HALD」におけるSMO業務の紹介－ | 田中俊一 | 355-60 |
| ピアレビューと信頼性保証 | 高橋道人 | 361-6 |
| 資料・治験の流れと適合性調査 | 編集部 | 367 |
| 医薬品機構における適合性調査業務 | 編集部 | 368-70 |
| ●論壇 | ||
| 抗うつ薬の治験－その理論と実際－ | 栗原雅直 | 371-89 |
| ●Forum | ||
| EBMは医学における“新しいパラダイム”と言えるか？ | 山本和利 | 391-2 |
| 臨床評価と子ども | 榊原洋一 | 392-5 |
| ●投稿規定（和文・英文） | 397-402 | |
| ●編集後記 | 椿 広計 | 403 |