|
||
●座談会 | ||
日本,米国,欧州3極における治験状況とその支援体制について | 清水直容,上田慶二,細田瑳一・他 | 251-87 |
<座談会資料> | ||
Supporting the Medical Community in Facing the Challenge of GCP Implementation | 289-90 | |
Disqualified/Restricted/Assurances List for Clinical Investigators (FDA) | 291-6 | |
治験担当医師育成のための教育・訓練プログラム −治験教育システム委員会の紹介− |
八木剛平,上島国利,村崎光邦・他 | 297-305 |
神戸医療産業都市構想 | 307-8 | |
●報 告 | ||
米国における臨床治験の状況と治験コーディネーターの業務の現状 調査視察報告書−財・日本心臓血圧研究振興会循環器医療情報 システム開発プロジェクト調査研究事業− |
志賀 剛,鈴木紫水香,鈴木清志・他 | 309-60 |
●資 料 | ||
「治験を円滑に推進するための検討会」最終報告 | 361-70 | |
新GCP導入がわが国の臨床試験に与えた影響と問題に関する調査 −IRB委員長を対象とした調査結果− | 上田慶二,福原俊一,P.L.Glickman・他 | 371-8 |
看護職の治験コーディネーターに関する実態調査 | 井部俊子,徳永悌子 | 379-91 |
情報の価値からみた医学統計学の再検討 | 天理よろづ相談所医学研究所医学統計 解析グループ(代表:前谷俊三) | 393-407 |
血液透析患者における腎性貧血に対するrecombinant human erythropoietin (SNB-5001)の皮下投与法と静脈内投与法による二重盲検比較検討試験 (改訂版) | 越川昭三,太田和夫,浅野 泰・他 | 409-32 |
●投稿規定(和文・英文) | 433-7 | |
●編集後記 | 景山 茂 | 439 |