| ●総 説 | ||
| 緑内障の薬物療法：最近の話題(続) | 中島 章 | 3-7 |
| −緑内障と血管作動物質(循環ホルモン)− | ||
| ●解 説 | ||
| ICH医薬品の臨床試験実施のための非臨床安全性試験の実施時期に | 大森義仁 | 9-22 |
| 関するガイドライン | ||
| ●原 著 | ||
| エストロゲン経皮吸収製剤 RG83933 の第II相臨床試験 | 水口弘司・藤本征一郎・佐藤和雄・他 | 23-42 |
| −至適用量検索試験− | ||
| 医薬品の安全性情報における臨床試験の役割 | 林 邦彦 | 43-51 |
| −臨床試験における有害事象データの報告と解析− | ||
| 臨床比較試験と大規模長期市販後調査における副作用頻度の比較 | 佐藤嗣道・清水直容・石井當男・他 | 53-75 |
| −降圧薬を事例として− | ||
| みんなのためのわかりやすい説明文書 | 佐藤恵子・光石忠敬 | |
| １．ジョンズ・ホプキンスがんセンターの説明文書 | 77-85 | |
| ２．国境をこえた約束ごと | 87-97 | |
| ３．みんなのための説明文書 | 99-113 | |
| ●編集後記 | 115 | |
| ●投稿規定 | 116 | |